Маленькая Джулианна родилась два года назад в семье военных. Ее отец служит во флоте. У новорожденной девочки лица нет в прямом смысле слова: у ребенка отсутствует более 40% лицевых костей.
"У нее нет верхней челюсти, нет скул, нет глазниц. У нее также нет кусочка уха", - рассказывает отец Джулианны Том.
Джулианне приходится есть прямо через желудок, а дышать через трахею. Ей уже было сделано более четырнадцати операций и в ближайшее время предстоит еще как минимум тридцать.
Врачам никогда не удастся дать девочке новое лицо, однако они смогут хотя бы частично восстановить ее череп и лицевые кости. Родители Джулианны не отчаиваются.
"Бог никогда не посылает человеку больше испытаний, чем он может вынести. Мы еще докажем всему миру, какая замечательная у нас дочка", - заявила мать девочки.
Ученые называют состояние ребенка Синдромом Тричера-Колинза. По словам местных врачей, это один из самых страшных случаев в мире и самый страшный в их практике.
Оставить ребенка на попечение врачей даже не пришло никому в голову
Ее сестра относится к ней с обожанием...
У нее нет верхней челюсти, нет скул, нет глазниц… У нее также нет кусочка уха…
Джулианне приходится есть прямо через желудок, а дышать через трахею...
Врачам никогда не удастся дать девочке новое лицо...
. однако они смогут хотя бы частично восстановить ее череп и лицевые кости...
У детей с подобным заболеванием часто возникают проблемы с дыханием и приемом пищи, а в 40% случаев может развиваться тугоухость, которая часто приводит к задержке умственного развития
То, что маленькая Джулианна, похоже, избежала этих неприятностей, врачи называют чудом
"У нее нет верхней челюсти, нет скул, нет глазниц. У нее также нет кусочка уха", - рассказывает отец Джулианны Том.
Джулианне приходится есть прямо через желудок, а дышать через трахею. Ей уже было сделано более четырнадцати операций и в ближайшее время предстоит еще как минимум тридцать.
Врачам никогда не удастся дать девочке новое лицо, однако они смогут хотя бы частично восстановить ее череп и лицевые кости. Родители Джулианны не отчаиваются.
"Бог никогда не посылает человеку больше испытаний, чем он может вынести. Мы еще докажем всему миру, какая замечательная у нас дочка", - заявила мать девочки.
Ученые называют состояние ребенка Синдромом Тричера-Колинза. По словам местных врачей, это один из самых страшных случаев в мире и самый страшный в их практике.
Оставить ребенка на попечение врачей даже не пришло никому в голову
Ее сестра относится к ней с обожанием...
У нее нет верхней челюсти, нет скул, нет глазниц… У нее также нет кусочка уха…
Джулианне приходится есть прямо через желудок, а дышать через трахею...
Врачам никогда не удастся дать девочке новое лицо...
. однако они смогут хотя бы частично восстановить ее череп и лицевые кости...
У детей с подобным заболеванием часто возникают проблемы с дыханием и приемом пищи, а в 40% случаев может развиваться тугоухость, которая часто приводит к задержке умственного развития
То, что маленькая Джулианна, похоже, избежала этих неприятностей, врачи называют чудом